美国纳斯达克上市公司瓦利昂生物（Valion Bio，股票代码：VBIO）近日宣布，旗下全资子公司威洛斯生物工厂已与拉莫生物签订**商业开发及许可协议，获得后者旗舰产品——生物扫描核磁共振平台的**商业权益。根据协议，双方将以战略合作伙伴而非传统供应商与客户的模式深度绑定，共同推进该平台的验证、优化及规模化商业部署。
生物扫描核磁共振平台由麻省理工学院（MIT）孵化的初创公司拉莫生物自主研发，是一套新一代微尺度核磁共振系统，可在数分钟内对活细胞及微型生物样本进行快速、无标记表型分析，提供分子级诊断信息。与传统核磁共振设备相比，该平台无需低温制冷设备、专用基础设施或专业操作人员，极大降低了部署门槛，在生物工艺开发、细胞与基因治疗及临床诊断等领域均具有广泛应用前景。
圣安东尼奥将落地首个商业安装，威洛斯抢占先发优势
根据协议安排，生物扫描核磁共振平台的首个商业安装项目计划于2026年7月在威洛斯生物工厂位于美国得克萨斯州圣安东尼奥的基地正式落地，届时该设施将成为该平台全球首个商业参考站点。值得关注的是，此次许可协议在拉莫生物即将启动的A轮融资之前达成，威洛斯生物工厂因此锁定了机构定价前的优惠价格，在商业谈判中占据主动。
瓦利昂生物首席执行官迈克尔·汉德利（Michael K. Handley）表示："在拉莫生物A轮融资前抢先拿下生物扫描核磁共振平台的**商业权益，正是我们打造威洛斯生物工厂的方式——提前布局差异化技术、与开发方建立结构性战略对齐、并随着平台规模扩张持续强化自身地位。承接首个商业安装项目，使威洛斯在下一代核磁共振平台的验证与商业化进程中占据明确角色，也支撑了我们为内部管线及第三方委托开发生产客户提供高端诊断服务的战略布局。"
威洛斯加速能力建设，多项里程碑密集落地
今年以来，瓦利昂生物旗下威洛斯生物工厂动作频频，能力建设进入快车道。主要进展包括：
2026年5月6日，威洛斯圣安东尼奥生物制造基地正式揭幕开业，主要用于恩托利莫德（Entolimod）的生产；2026年5月5日，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）出台相关方案，为恩托利莫德的体内研究提供最高700万美元的全额资助，助力其生物制品许可申请（BLA）；2026年5月4日，公司任命新总法律顾问，进一步强化法律与监管支撑体系；2026年5月14日，公司将发布2026年第一季度财务业绩，并举行投资者电话会议。此次诊断技术领域的**许可协议，是上述一系列运营布局的延伸与深化，进一步夯实了威洛斯在高端生物分析与委托开发生产领域的差异化竞争壁垒。
公司背景：免疫治疗与CDMO双轮驱动
瓦利昂生物（前身为蒂维克健康系统）是一家临床阶段免疫治疗公司，核心资产为恩托利莫德——一种Toll样受体5（TLR5）激动剂，当前主要针对急性放射综合征（ARS）、肿瘤支持治疗及长寿适应症开展开发，已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道认定及孤儿药资格。威洛斯生物工厂作为其全资子公司，定位全服务型合同开发与生产组织，为生物技术及生物制药客户提供生物制造、工艺开发和高端分析服务，同时也是公司内部药物开发管线的制造引擎。
拉莫生物则专注于生命科学与临床诊断领域，生物扫描核磁共振平台是其旗舰产品，支持生物工艺、细胞与基因治疗开发以及临床诊断等多场景应用。
核磁共振技术长期以来因设备成本高昂、操作门槛高而难以在生物制造和快速诊断场景中普及。拉莫生物以麻省理工学院的技术积累为基础，将微型化核磁共振推向实用化，代表了生物分析仪器领域的一次重要突破。对于国内致力于拓展高端生物分析能力的CDMO企业而言，这一案例颇具参考价值——在关键技术平台完成大规模商业验证之前抢先布局，以"参考站点"的战略定位换取技术话语权与优惠商务条款，既能强化自身服务矩阵，又能与技术方共享商业化红利，是一种值得借鉴的生态协同路径。