爱尔兰CRISPR专利授权公司ERS基因组学（ERS Genomics Limited，简称"ERS"）日前宣布，已与印度合同研发、开发及生产组织奥瑞基因制药服务公司（Aurigene Pharmaceutical Services Limited，简称"奥瑞基因服务"）签署一项非**许可协议。根据协议，奥瑞基因服务获授权使用ERS基因组学持有的基础性CRISPR/Cas9专利组合，以支持其在药物发现领域的精准基因编辑业务拓展。
奥瑞基因制药服务公司是印度制药巨头瑞迪博士实验室（Dr. Reddy's Laboratories）旗下子公司，深耕药物发现、开发与商业化生产逾25年，业务横跨小分子、生物制剂及多肽三大领域，并具备单克隆抗体、双特异性抗体、多特异性抗体、抗体药物偶联物（ADC）、信使核糖核酸（mRNA）、免疫融合蛋白及重组蛋白等多种模式的研发能力，在全球制药和生物技术外包市场具有举足轻重的地位。
许可协议赋能奥瑞基因发现平台升级
根据本次许可协议，奥瑞基因服务可将CRISPR/Cas9精准基因编辑能力整合至其现有药物发现工作流程，覆盖靶点验证、疾病模型构建及功能基因组学支持等核心环节，从而为其全球制药和生物技术合作伙伴提供更高效、更精准的一体化服务。
奥瑞基因制药服务首席执行官阿基尔·拉维（Akhil Ravi）表示："我们一直致力于投资能够为客户创造价值的前沿技术。获得ERS基础性CRISPR/Cas9知识产权的授权，使我们能够将**基因编辑能力融入药物发现工作流程。客户将从中受益，包括更快速的靶点验证、更精准的疾病模型构建以及更广泛的功能基因组学支持——这一切均在奥瑞基因一体化服务平台内实现。此次合作充分体现了我们持续加速创新、赋能合作伙伴的承诺。"
ERS基因组学首席执行官约翰·米拉德（John E. Milad）则表示："我们非常高兴欢迎奥瑞基因服务加入我们的被许可人网络。奥瑞基因一体化的发现能力与全球化布局，使其成为我们不断扩大的CRISPR被许可人网络中的强力新成员。通过获得我们基础专利组合的授权，奥瑞基因得以在清晰合规的框架下推进创新研究，信心十足地向前迈进。"
CRISPR/Cas9：重塑药物发现的变革性技术
CRISPR/Cas9是一种能够对DNA进行精准、高效修改的基因组编辑技术，其底层原理源自细菌免疫防御系统，已在遗传学、生物技术及分子生物学领域引发深远变革。随着基因编辑在药物发现中的应用日趋普及——从靶点验证到细胞系工程无处不在——获取基础知识产权的授权，已成为企业合规运营、规避法律风险的必要前提。
ERS基因组学的专利组合（即"CVC专利"）由2020年诺贝尔化学奖得主埃马纽埃尔·沙尔庞捷教授（Prof. Emmanuelle Charpentier）与珍妮弗·道德纳博士（Dr. Jennifer Doudna）共同开发，是目前全球范围内最为全面、授权最广泛的基础性CRISPR/Cas9专利集群，已在全球获授超过130项专利，其中美国境内超过50项，涵盖所有细胞类型的逾1400项权利要求。ERS通过非**授权模式，为研究机构及商业企业提供在人类治疗性应用以外广泛使用CRISPR/Cas9的合法许可，涵盖生命科学研究工具、试剂与服务、新型治疗靶点发现、工程细胞系与动物模型开发、抗体及治疗性蛋白生物生产、农业生物技术及合成生物学等多个应用领域。
目前，ERS基因组学的被许可人名单已汇聚葛兰素史克（GSK）、默克（Merck）、拜耳（Bayer）、赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、科迪华（Corteva）、丹纳赫（Danaher）、珀金埃尔默（PerkinElmer）、查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）及嘉吉（Cargill）等全球**企业，覆盖制药、农业、食品等多个垂直行业。
对行业的启示与中国市场参考
从更宏观的视角来看，CRISPR/Cas9基础专利的授权生态正日趋成熟，专利持有方通过构建非**许可网络，既能推动技术广泛扩散，又能在商业化应用中持续获益。对于正在积极布局基因编辑、合同研发制造（CRDMO）及生物制药研发的企业而言，此次合作提供了清晰的路径参照：在使用CRISPR/Cas9相关技术开展商业服务前，提前厘清知识产权授权状态，是规避法律风险、赢得国际合作伙伴信任的关键一步。国内头部CRDMO企业在快速拓展基因编辑能力的同时，同样需要将基础专利布局与合规授权纳入战略优先议程，方能在全球化竞争中行稳致远。